آزمايشگاه کنترل دارو معاونت غذا و دارو دانشگاه ايران بعنوان اولين آزمايشگاه کنترل دارو در کشور افتتاح شد
به گزارش روابط عمومي معاونت غذا و دارو: مقارن با يوم الله ?? بهمن، آزمايشگاه کنترل داروي معاونت غذا و دارو بعنوان اولين آزمايشگاه کنترل دارو در بين دانشگاه هاي علوم پزشکي سراسر کشور با حضور مدير کل آزمايشگاه هاي مرجع کنترل سازمان غذا و دارو، مدير امور استان هاي سازمان غذا و دارو، معاون غذا و دارو، مدير روابط عمومي سازمان غذا و دارو ، مدير مرکز تحقيقاتي علوم آزمايشگاهي و مدير ان معاونت غذا و دارو روز چهارشنبه21 بهمن ماه سال جاري افتتاح شد.
به گزارش روابط عمومي معاونت غذا و دارو: مقارن با يوم الله ?? بهمن، آزمايشگاه کنترل داروي معاونت غذا و دارو بعنوان اولين آزمايشگاه کنترل دارو در بين دانشگاه هاي علوم پزشکي سراسر کشور با حضور مدير کل آزمايشگاه هاي مرجع کنترل سازمان غذا و دارو، مدير امور استان هاي سازمان غذا و دارو، معاون غذا و دارو، مدير روابط عمومي سازمان غذا و دارو ، مدير مرکز تحقيقاتي علوم آزمايشگاهي و مدير ان معاونت غذا و دارو روز چهارشنبه21 بهمن ماه سال جاري افتتاح شد.
دکتر مهران ولايي معاون غذا و دارو با اشاره به راه اندازي آزمايشگاه کنترل دارو در راستاي سياست گذاري سازمان غذا و دارو و توسعه فعاليت هاي اين معاونت ضمن تشکر از زحمات دکتر طاهره فرامرزي مدير آزمايشگاه کنترل غذا و دارو معاونت گفت: خداوند را شاکريم توانستيم همزمان با گراميداشت سالگرد پيروزي شکوهمند انقلاب اسلامي ، در تکميل آزمايشگاه کنترل غذا و دارو ، آزمايشگاه دارو را نيز به بهره برداري برسانيم.
معاون غذا و دارو يکي از رسالت هاي سازمان غذا و دارو را ارائه خدمات دارويي در قالب تامين ، حفظ، و ارتقاي سلامت جامعه دانست و اظهار داشت: طرح PMQC (کنترل کيفي داروها در سطح عرضه ) بعنوان يکي از اهداف آزمايشگاه کنترل دارو ، راهکاري در جهت تحقق رسالت سازمان غذا و دارو مي باشد و در راستاي اجراي طرح PMQC آزمايشگاه کنترل دارو در اولين مرحله کنترل کيفي، قرص هاي نمونه برداري شده از کارخانه ها را مورد ارزيابي قرار خواهد داد.
وي در ادامه در خصوص طرح PMQC افزود: حصول کيفيت مناسب محصولات دارويي و تداوم آن در طول عمر قفسه اي فرآورده در زمره ي مهمترين اهداف کارخانجات دارويي مي باشد. در اين راستا ضمن اعمال مقررات خاص و دقت هاي لام براي تضمين کيفيت فرآورده هاي دارويي در کليه مراحل توليد و بسته بندي، محصول دارويي توليد شده موجود در بازار مصرف و در سطح عرضه نيز مورد آزمايشات کنترل کيفي PMQC قرار ميگيرد تا مطابقت مشخصات آن با فارماکوپه هاي معتبر و روش هاي معتبر غير فارماکوپه اي بررسي گردد.
دکتر ولايي گفت : کنترل محلول هاي دارويي از جمله شربت ها، سوسپانسيون هاي دارويي، امولسيون هاي دارويي و همچنين فرآورده هاي تزريقي بعنوان اهداف آتي آزمايشگاه کنترل دارو اين معاونت خواهد بود.
وي در ادامه اظهار داشت با تخصيص فضاي فيزيکي مناسب و تجهيز آزمايشگاه دارو به دستگاه هايHARDNESS (تعيين ميزان سختي قرص) ،DISSOLUTION TESTER ( انحلال قرص )،DISINTEGRATION TESTER ( تعيين زمان باز شدن قرص )، FRI ABBILITY ( تعيين ميزان شکنندگي قرص ها ) ، اسپکتروفتومتر و HPLC و FTIR آزمايشگاه کنترل دارو آماده بهره برداري جهت کنترل قرص ها و کپسول ها مي باشد.
![مدیر سیستم](/uploads/sys/profiles/64/3e79978e-f6f4-4b6d-a321-885025d4a390.jpg)