با توجه به نامه شماره 665/32117 مورخ 93/3/28 مدير کل محترم نظارت بر امور دارو در خصوص ثبت و بررسي عوارض ناخواسته داروئي (ADR) وبروز موارد متعدد عوارض جانبي ( تب و لرز و افزايش فشار خون ) در اثر تزريق محلول قابل تزريق ( سرم ) 1/3 و 2/3
ساخت شرکت دارو پخش مقرر فرمائيد هرچه سريعتر نسبت به جمع آوري محصول مذکور به شماره هاي سري ساخت  788 و 787 با تاريخ انقضاي  2017/5 اقدام نمائيد.