عضله سازی   با آمپول‌های حیوانی که بوی مرگ می‌دهند/  در پس فروش زیرزمینی پودرهای بدنسازی چه می‌گذرد؟

 
آمپول های هورمونی عضله سازی با منشا حبوانی غیرقانونی می باشند .
 
به گزارش روابط عمومی معاونت غذا و دارو دانشگاه عاوم پزشکی ایران به نقل از باشگاه خبرنگاران جوان: مهران ولایی معاون غذا و دارو دانشگاه علوم پزشکی ایران در گفت‌وگو با خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان؛ در خصوص غیرقانونی بودن خرید، فروش و تزریق آمپول‌های اسب برای عضله‌سازی بدنساز‌ها بیان کرد: متاسفانه بسیاری از بدنسازها به تصور مفید بودن آمپول‌های هورمونی به سراغ تزریق این اقلام دارویی می‌روند در حالی که عضله‌سازی با این آمپول‌ها توهمی بیش نیست ،از سوی دیگر  چنین آمپولی برای مصرف انسان وجود ندارد.
وی با تاکید بر اینکه آمپول‌های به ظاهر هورمونی عضله‌سازی ویژه مصرف حیوانی است، گفت: روی برچسب همین آمپول‌ها عکس اسب و در برخی موارد سگ وجود دارد و خریداران می‌توانند حداقل به این نشانه‌ها دقت کنند زیرا این آمپول‌ها و هورمون‌ها فقط برای تقویت بیش ازپیش عضلات حیوانات است و برای بدنسازی انسان کاربردی ندارد، از سوی دیگر این آمپول‌ها بیشتر توسط دلالان فضای مجازی و در صفحه‌های مختلف اینترنتی تبلیغ شده و به فروش می‌رسند.

عواررض مصرف آمپول‌های هورمونی عضله سازی

وی همچنین با تاکید بر اینکه عقیمی، عارضه مفصل هیپ، سرطان و التهاب شدید لنفوم‌ها از عوراض آمپول‌های هورمونی به ظاهر بدنسازی است ادامه داد: در بسیاری از موارد دیده شده که مصرف کنندگان بلافاصله بعد از تزریق آمپول دچار شوک و ایست قلبی شده اند زیرا این آمپول‌ها به شدت قوی هستند و برای انسان تولید نمی‌شوند، علاوه بر آن در برخی موارد شاید عضلات فرد برجسته و قوی به نظر برسد اما ظرف کمتر از یک ماه بدترین عوارض تزریق این آمپول نمایان می‌شود.
معاون غذا و دارو دانشگاه علوم پزشکی ایران در ادامه با اظهار تاسف از طمع سیری‌ناپذیر سودجویان و دلالان و مافیای فروش پودرهای بدنسازی گفت: علاوه بر اینکه فروشگاه‌های این محصولات فاقد پروانه و مجوز هستند در بیشتر موارد متاسفانه همین پودرها به شکل زیرزمینی ساخته می‌شوند و پودرهای بسته‌بندی شده به فروش رسیده نیز تاریخ گذشته هستند و فاسد شده‌اند.
ولایی در پایان با تاکید بر ضرورت افزایش سطح آگاهی مردم نسبت به جولان متخلفان حوزه غذا و دارو یادآور شد: موضوع تنها به اینجا ختم نمی‌شود زیرا آمپول‌های حیوانی که به نام هورمون‌های تقویتی و آمپول‌های عضله‌ساز برای بدنسازان در کشور به فروش می‌رسند همگی قاچاق هستند و در اغلب موارد از کشورهایی همچون پاکستان وارد می‌شوند.
 
 

کیفیت یکسان دارو‌های شیمی درمانی تولید داخل با نمونه‌های خارجی/ بیشترین شکایت دارویی مربوط به مسکن‌های تزریقی است
 
با توجه به ارتقای کیفیت داروهای ایرانی دارو‌های شیمی درمانی تولید داخل با نمونه‌های خارجی کیفیتی یکسان دارند .
 
به گزارش روابط عمومی معاونت غذا و دارو دانشگاه علوم پزشکی ایران:  مهران ولایی معاون غذا و داروی دانشگاه علوم پزشکی ایران در گفت‌وگو با خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان؛ بیان کرد: تا کنون از نظر تامین‌ داروهای درمان سرطان هیچ گونه کمبودی نداشته‌ایم و فقط برخی از داروهای ژنریکی که مشابه داخلی ندارند به کشور وارد می‌شوند و این در حالی است که کیفیت داروهای شیمی‌درمانی ایرانی با انواع خارجی آن مطابقت می‌کند و استانداردهای یکسانی دارند.
وی با تاکید بر اینکه عوارض دارویی داروهای درمان سرطان چه در نوع ایرانی و چه در نوع خارجی تقریبا یکسان است، ادامه داد: بسیاری از بیماران به تصور اینکه داروهای خارجی کیفیت بالاتری دارند اصرار می‌کنند که پزشکان همان داروها را برایشان تجویز کنند در حالی که این تصور اشتباه است زیرا به طور کلی ناراحتی‌های گوارشی، دل درد، دل پیچه، تهوع، استفراغ و بی حالی همچنین سستی از جمله عوارض داروهای درمان سرطان است که ایرانی و خارجی ندارد و در عموم مبتلایان به سرطان بروز نمی‌کند.
داروهای شیمی درمانی ایرانی کمترین شکایت بالینی را دارد
معاون غذا و داروی دانشگاه علوم پزشکی ایران افزود: با توجه به سختگیری های قابل توجه در روند ساخت و تولید دارو مطابق با استانداردهای وزارت بهداشت و حتی بین‌المللی، داروهای ایرانی درمان سرطان کیفیت مطلوبی دارند و علاوه بر آن داروهای شیمی‌درمانی ایرانی کمترین شکایت بالینی را از نظر داشتن عوارض دارویی در میان انواع داروهای تولید داخل دارند.
وی با اشاره به ارائه فرم‌های زرد به همه پزشکان معالج در تخصص‌های مختلف و جمع‌آوری گزارش این فرم‌ها توسط بیمارستان‌ها یا از طریق خود پزشکان گفت: فرم‌های زرد در واقع شامل جدولی خاص هستند که در آن هر پزشک معالج بر اساس شواهد بالینی بیمارانشان عوارض و خطاهای داروهای تجویز شده را با دقت گزارش می‌کنند که در این میان کمترین میزان شکایت‌ها مربوط به داروهای شیمی درمانی ایرانی است در حالی که از این میان بیشترین میزان شکایت‌های بالینی دارویی مربوط به مسکن‌های تزریقی بوده است.
ولایی همچنین با بیان اینکه مجموعا 20 الی 30 قلم داروی شیمی‌درمانی در کشور تولید می‌شود، اظهار کرد: کیفیت این داروها افزایش یافته و از میان تمام داروهای شیمی‌درمانی تولیدی فقط 3 الی 4 قلم از این داروها شکایت‌های بالینی داشته‌اند که فورا گزارش آن به سازمان غذا و دارو برای بررسی و اصلاح ارسال شده علاوه بر آن در زمینه تامین رادیو داروهای تولید داخل برای درمان سرطان نیز تا کنون شکایتی وجود نداشته و مشکلی نیز گزارش نشده است.
 
 

جمع آوری داروی والسارتان
بنا به گزارش سازمان غذا و دارو نظر به گزارش جمع آوری داروی والسارتان از بازار داروئی 23 کشور اتحادیه اروپائی و بررسی انجام شده در سطوح آژانسها و دستگاه های نظارتی بین المللی از جمله EMA  و احراز مشکل کیفی (وجود ناخالصی پیش بینی نشده ) در ماده اولیه تولیدی والسارتان شرکت  Zhejiang Huahai کشور چین ، کلیه سری های ساخت از تمامی محصولات حاوی ماده موثره والسارتان تولیدی از آن منبع جمع آوری می گردد.

جمع آوری داروی تقلبی زادیتن
به گزارش سازمان غذا و دارو و مطابق استعلام صورت گرفته از شرکت نوارتیس مورخ 97/4/24 مشخصات شربت کتوتیفن با نام تجاری ZADITEN به شماره سری ساخت H0447 و تاریخ انقضاء 2020/2/28 با مشخصات موجود در شرکت داروسازی NOVARTIS همخوانی نداشته و فاقد اصالت می باشد.در ضمن فراورده مذکور دارای برچسب اصالت تقلبی بوده به گونه ای که کد شناسه اصالت 16 رقمی آن در سامانه TTAC مورد تائید واقع نمی شود.

سومین کمیسیون قانونی ماده 20 امور داروخانه های معاونت غذا و دارو دانشگاه علوم پزشکی ایران در سال97 با رسیدگی به 33پرونده برگزار شد
 
به گزارش روابط عمومی معاونت غذا و دارو دانشگاه ایران : درسومین جلسه کمیسیون قانونی ماده20 امور داروخانه های معاونت غذا و دارو دانشگاه ایران در روز چهارشنبه27تیرماه سال97، به33پرونده رسیدگی شد.
کمیسیون قانونی ماده20، که در واقع کمیسیون امور داروخانه هاست ، مربوط به مقررات امور پزشکی و دارویی، مواد خوراکی و آشامیدنی که مستقر در حوزه معاونت غذا و داروی وزارت بهداشت ( کمیسیون مرکز) ومعاونت غذا و داروی دانشگاه علوم پزشکی مربوطه ( کمیسیون قانونی دانشگاه )می باشد.
سومین کمیسیون سال1397  با حضور معاون غذا و دارو، نماینده انجمن داروسازان ایران، داروساز آزاد، ، مدیر نظارت بر دارو و مواد اعتیاد آور معاونت غذا و دارو تشکیل گردید.
در این جلسه تعداد 33پرونده مطرح شد و نتایج بررسی ها و رسیدگی های لازم متعاقبا به ذی نفعان مربوطه اعلام خواهد شد.